大鼠ELISA试剂盒采用酶联免疫方法，48T/96T两种标准的试剂盒，48T包装可测42个标本，96T的包装可测87个标本。产品涉及到动植物种属，产品齐全。ELISA试剂盒滴加底物溶液后，底物可在酶作用下使其所含的供氢体由无色的还原型成为有色的氧化型，ELISA检查试剂盒出现色彩反响。因而，可通过底物的色彩反响来断定有无相应的免疫反响，色彩反响的深浅与标本中相应抗体或抗原的量呈正比。实际上每一测定系统应该用实验求出各自的S/N的阈值。更应留神的是，N所代表的阴性对照是不含受检物质的人血清。
大鼠ELISA试剂盒测定方法中有三个必要的试剂：
（1）固相的抗原或抗体，即"免疫吸剂"（immunosorbent）；
（2）酶符号的抗原或抗体，称为“酶联物"、“联络物"（conjugate）；
（3）酶反响的底物。依据试剂的来历和标本的状况以及检查的具体条件，可规划出各种不同类型的检查方法。
1. 洗板
① 确保洗液注满各孔，洗板针疏通，洗完板后在吸水纸（挑选洁净、无或少尘的吸水材料）上轻轻拍干；
② 合理安排，或多用几台洗板机。
2. 读板
应确保酶标板清洁，在整个操作过程中确保酶标板不接触次氯酸；尽可能完结ELISA检测规范自动化，有用前进检测质量。
3. 加样
① 标本为血清：将血液先天然寄存1-2小时后，再用3000rmp离心15分钟；标本为血浆：有必要运用含抗凝剂的血液标本搜集管，采血后有必要当即倒置采血管混合5-10次，放置一段时间后，3000rpm离心15分钟；若在几天内检测，可放在2-8℃冰箱中，若要贮存，则置于-20℃的低温冰箱内。
② 加样后及时放入孵箱。
③ 加酶试剂后用吸水纸在酶标板外表轻拭吸干。
④ 如果选用AT或其他全自动加样，挑选FAME或其他后处理仪器加酶试剂。
⑤ 标本较多时，请分批操作。
