磷脂酶 A2(phospholipase A2,PLA2)试剂盒说明书微量法 |
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磷脂酶 A2(phospholipase A2,PLA2)试剂盒说明书 微量法 注意:正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。 测定意义 磷脂酶A2(EC3.1.1.4)是磷脂sn-2位脂酰基水解酶,广泛存在于动植物组织、细菌、细胞核分泌物中,参与脂肪消化,精子成熟、细胞信号传递、脂质过氧化修复、宿主反应等生理过程,在控制体内磷脂类物质平衡、调节机体新陈代谢、参与疾病的病理进程等方面发挥着及其重要的作用。 测定原理 磷脂酶A2作用于2-硫代十六酰乙基磷酸胆碱(HEPC)产生游离巯基,与DTNB反应生成黄色物质,在412nm处有特征吸收峰。 自备实验用品及仪器 天平、超速冷冻离心机、研钵、紫外分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96 孔板。 试剂组成和配制 提取液:液体 100mL×1 瓶,4℃保存。 试剂一:液体 100mL×1 瓶,4℃保存。 试剂二:液体 20mL×1 瓶,4℃保存。 试剂三:液体×5 瓶,-20℃避光保存。临用前根据用量每瓶加入 1.8mL 试剂二充分混匀。(3天使用完) 样品处理 1. 组织:按照质量(g):提取液体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g,加入1mL提取液)加入提取液,冰浴匀浆后于 4℃,10000g 离心5min,取全部上清于4℃、100000g离心30min,弃上清,取沉淀溶于1mL试剂一。 2. 细胞:按照细胞数量(104个):提取液体积(mL)为500~1000:1的比例(建议500万细胞加入1mL提取液),冰浴超声波破碎细胞(功率300w,超声3秒,间隔7秒,总时间3min);然后于4℃,10000g 离心5min,取全部上清于4℃、100000g 离心 30min,弃上清,取沉淀溶于1mL试剂一。 3. 血清:直接测定。 测定操作
计算公式 a. 用微量石英比色皿测定的计算公式如下 1.按照蛋白浓度计算 酶活性定义:每毫克蛋白每分钟水解HEPC产生1nmol游离巯基所需的酶量为一个酶活力单位。 PLA2 活性(nmol/min/mg prot)= △A÷(ε×d)×V 反总÷(V 样×Cpr)÷T = 73.53×△A÷Cpr 2.按照样本质量计算 酶活性定义:每克组织每分钟水解HEPC产生1nmol游离巯基所需的酶量为一个酶活力单位。 PLA2 活性(nmol/min/g)= △A÷(ε×d)×V 反总÷(W×V 样÷V 样总)÷T = 73.53×△A÷W 3. 细胞数量计算 酶活性定义:每104个细胞每分钟水解HEPC产生1nmol游离巯基所需的酶量为一个酶活力 单位。 PLA2 活性(nmol/min/104cell)= △A÷(ε×d)×V 反总÷(V 样×细胞数量÷V 样总)÷T= 73.53×△A÷细胞数量 4 按照液体体积计算 酶活性定义:每毫升血清每分钟水解HEPC产生1nmol游离巯基所需的酶量为一个酶活力单位。 PLA2 活性(nmol/min/mL)= △A÷(ε×d)×V 反总÷V 样÷T= 73.53×△A ε:TNB 消光系数,13600L/mol/cm;d:比色皿光径,1cm;V 反总:反应总体积,1mL;V 样:反应体系中加入样本体积,0.1mL;W:样本质量,g;V 样总:加入提取液体积,1mL;T:反应时间,10min b. 用 96 孔板测定的计算公式如下 1.按照蛋白浓度计算 酶活性定义:每毫克蛋白每分钟水解HEPC产生1nmol游离巯基所需的酶量为一个酶活力单位。 PLA2 活性(nmol/min/mg prot)= △A÷(ε×d)×V 反总÷(V 样×Cpr)÷T =147.06×△A÷Cpr 2.按照样本质量计算 酶活性定义:每克组织每分钟水解HEPC产生1nmol游离巯基所需的酶量为一个酶活力单位。 PLA2 活性(nmol/min/g)= (ε×d)×V 反总÷(W×V 样÷V 样总)÷T = 147.06×△A÷W 3. 细胞数量计算 酶活性定义:每104个细胞每分钟水解HEPC产生1nmol游离巯基所需的酶量为一个酶活力单位。 PLA2活性(nmol/min/104cell)= △A÷(ε×d)×V 反总÷(V样×细胞数量÷V样总)÷T=147.06×△A÷细胞数量 4 按照液体体积计算 酶活性定义:每毫升血清每分钟水解HEPC产生1nmol游离巯基所需的酶量为一个酶活力单位。
PLA2 活性(nmol/min/mL)= △A÷(ε×d)×V 反总÷V 样÷T = 147.06×△A ε:TNB 消光系数,13600L/mol/cm;d:比色皿光径,0.5cm;V 反总:反应总体积,1mL;V 样:反应体系中加入样本体积,0.1mL;W:样本质量,g;V 样总:加入提取液体积,1mL;T:反应时间,10min 从2011年开始我们致力于在生命科学领域、生物医学实验技术及论文润色服务,协助客户各类实验服务及论文润色十余年,是客户您值得信赖的科研合作伙伴! 如果您受时间、试验条件等限制而无法完成您的课题研究,欢迎您与我们联系。
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