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苯丙氨酸解氨酶试剂盒说明书
点击次数:1180 更新时间:2020-08-03

 

货号:YX-C-A604                                                 规格:50管/48样

苯丙氨酸解氨酶试剂盒说明书

紫外分光光度法

产品简介:

PAL(EC4. 3 1 5)广泛存在于各种植物和少数微生物中,是植物体内苯丙烷类代谢的关键酶,与一些重要的次生物质如木质素、异黄酮类植保素、黄酮类色素等合成密切相关,在植物正常生长发育和抵御病菌侵害过程中起重要作用。PAL催化L-苯丙氨酸裂解为反式肉桂酸和氨,反式肉桂酸在290nm处有大吸收值,通过测定吸光值升高速率计算PAL活性。

试验中所需的仪器和试剂:

紫外分光光度计、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1ml比色皿、研钵、冰和蒸馏水。

产品内容:

提取液:液体60mL×1瓶4保存

试剂一:液体40mL×1瓶,4保存;

试剂二:粉剂×3瓶,4保存,临用前每瓶加入4mL双蒸水充分溶解待用;现配现用。

试剂三:液体2.5mL×14保存;

操作步骤:

一、粗酶液提取:   

称取约0.1g组织,加入1mL提取液进行冰浴匀浆10000g,4离心10min,取上清,置冰上待测。

二、测定操作表:

试剂名称

测定管(μL)

对照管(μL)

样本

20

 

试剂

780

800

试剂

200

200

混匀,30准确水浴30min

试剂

40

40

混匀,静置10min后,用对照管调零,290nm处记录测定管吸光值A  (A=A测定管-A对照管)。

PAL活性计算:

(1)按样本蛋白浓度计算:

单位的定义:每mg组织蛋白在每ml反应体系中每分钟使290nm下吸光值变化0.1定义为一个酶活力单位。

PAL(U/mg prot)=A×反应总体积(1040μL)÷样本体积(20μL)÷反应时间(30min)÷0.1 ÷蛋白浓度(mg/mL)=17.3×A ÷蛋白浓度(mg/mL)

(2)按样本鲜重计算:

单位的定义:每g组织在每ml反应体系中每分钟使290nm下吸光值变化0.1定义为一个酶活力单位。

PAL(U/g 鲜重)=A×反应总体积(1040μL)÷样本鲜重(g)×样本体积(20μL)÷V样总(1mL)﹞÷反应时间(30min)÷0.1 =17.3×A ÷样本鲜重(g)

 

 

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